建桥园区医疗器械产业添动能 跨国合作瞄准高端X射线市场
医疗医药产业
所属地区:重庆
发布日期:2025年08月12日
重庆建桥工业园区招商引资再迎关键进展,国际领先医疗设备供应商考察本土企业并达成研发合作意向,双方将整合技术优势与制造资源推动高端影像产品国产化进程,强化区域产业集群竞争力。
一、考察团队重点走访了电器车间、机加工区域及X射线整机装配线,对精密部件加工能力、自动化生产流程和检测标准体系进行系统评估。考察方特别关注材料应力处理工艺、电磁兼容性控制方案以及放射剂量校准设备的运行参数。被考察企业现场展示了动态平板探测器与高压发生器的联动测试,其毫秒级故障断电保护机制获得日方技术团队的高度认可。
二、战略洽谈聚焦三大核心领域:一是射频胃肠诊断系统的球管热容量提升方案,计划结合日方单晶靶材技术与中国企业的大功率散热结构专利;二是多叶光栅限束器的微型化开发,针对肿瘤精确放疗场景进行联合设计;三是建立联合实验室验证机制,由中方提供机械配套件快速迭代能力,日方导入影像链优化算法库,首批协作项目包含动态透视降噪技术与低剂量儿科摄影协议开发。
三、合作背景植根于全球供应链重构趋势。据医疗器械行业协会公开报告,东芝医疗近年持续加强中国本土化研发布局,其在华研发中心已累计申请12项影像设备相关发明专利。而重庆企业依托工业机器人应用示范基地的配套优势,数控加工精度达±3微米,射线防护铅房建设符合GBZ130-2020标准,获得欧盟CE认证的移动DR产品已出口至23国,制造能力与成本控制形成独特竞争力。
四、行业观察显示协同研发模式成为突破点。国家药监局医疗器械技术审评中心数据显示,2024年国内新增注册医用X射线设备78款,其中中外联合研发占比增至37%。本次合作创新采用"需求前置共享"机制,日方开放DSA血管机的运动控制协议,中方配套开发铸件减振基座,双方在核心部件层面实现知识产权交叉授权,规避了传统代工模式的技术壁垒。
五、市场驱动因素凸显合作紧迫性。根据弗若斯特沙利文行业分析,中国胃肠诊断设备市场年复合增长率达11.3%,而三级医院进口设备替换周期进入高峰。重庆重点发展的生物医药产业集群已集聚67家医疗器械企业,亟需通过跨国技术合作提升高端设备自给率。本次合作项目中,动态平板探测器等核心部件的本土化生产可使整机成本降低18%,供应链响应周期压缩至45天。
六、后续推进将建立三级工作机制:技术委员会每月举行视频联席会议解决工程转化问题;在华研发中心派驻常驻工程师指导工艺验证;建桥园区提供2000平米洁净厂房用于原型机组装。项目预期在2025年内完成首台联合研发的数字化胃肠机样机,并通过NMPA创新医疗器械特别审批通道加速上市,项目研发阶段可创造逾200个高端技术岗位。
一、考察团队重点走访了电器车间、机加工区域及X射线整机装配线,对精密部件加工能力、自动化生产流程和检测标准体系进行系统评估。考察方特别关注材料应力处理工艺、电磁兼容性控制方案以及放射剂量校准设备的运行参数。被考察企业现场展示了动态平板探测器与高压发生器的联动测试,其毫秒级故障断电保护机制获得日方技术团队的高度认可。
二、战略洽谈聚焦三大核心领域:一是射频胃肠诊断系统的球管热容量提升方案,计划结合日方单晶靶材技术与中国企业的大功率散热结构专利;二是多叶光栅限束器的微型化开发,针对肿瘤精确放疗场景进行联合设计;三是建立联合实验室验证机制,由中方提供机械配套件快速迭代能力,日方导入影像链优化算法库,首批协作项目包含动态透视降噪技术与低剂量儿科摄影协议开发。
三、合作背景植根于全球供应链重构趋势。据医疗器械行业协会公开报告,东芝医疗近年持续加强中国本土化研发布局,其在华研发中心已累计申请12项影像设备相关发明专利。而重庆企业依托工业机器人应用示范基地的配套优势,数控加工精度达±3微米,射线防护铅房建设符合GBZ130-2020标准,获得欧盟CE认证的移动DR产品已出口至23国,制造能力与成本控制形成独特竞争力。
四、行业观察显示协同研发模式成为突破点。国家药监局医疗器械技术审评中心数据显示,2024年国内新增注册医用X射线设备78款,其中中外联合研发占比增至37%。本次合作创新采用"需求前置共享"机制,日方开放DSA血管机的运动控制协议,中方配套开发铸件减振基座,双方在核心部件层面实现知识产权交叉授权,规避了传统代工模式的技术壁垒。
五、市场驱动因素凸显合作紧迫性。根据弗若斯特沙利文行业分析,中国胃肠诊断设备市场年复合增长率达11.3%,而三级医院进口设备替换周期进入高峰。重庆重点发展的生物医药产业集群已集聚67家医疗器械企业,亟需通过跨国技术合作提升高端设备自给率。本次合作项目中,动态平板探测器等核心部件的本土化生产可使整机成本降低18%,供应链响应周期压缩至45天。
六、后续推进将建立三级工作机制:技术委员会每月举行视频联席会议解决工程转化问题;在华研发中心派驻常驻工程师指导工艺验证;建桥园区提供2000平米洁净厂房用于原型机组装。项目预期在2025年内完成首台联合研发的数字化胃肠机样机,并通过NMPA创新医疗器械特别审批通道加速上市,项目研发阶段可创造逾200个高端技术岗位。
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